2. Обновление клетки

Необходимо обратить внимание на широко распространенное среди медиков мнение, что обновление клеток в органе взрослого животного фактически ограничено такими тканями, как кожа, и что "причина" старения заключается в истощении клеток эндокринных желез, которые функционировали в организме на протяжении всей его жизни. Это, по-видимому, справедливо для ряда беспозвоночных (у многих из них все тело или некоторые органы, например прилежащие тела пчел [935], содержат определенное число клеток на протяжении всей жизни) и, возможно, также для человека и других млекопитающих; в последнем случае приведенному условию наиболее полно удовлетворяют нейроны. Ийенгст, Барроус и Шок [1295] показали, что с возрастом происходит определенная потеря мышечных клеток, которые в норме не замещаются. Хотя скорость обновления клеток печени с возрастом снижается и число наблюдаемых митозов падает, средняя частота митозов в печени взрослых крыс столь высока, что позволила бы животному за всю его жизнь увеличить объем этого органа вдвое [1310]. Сказанное позволяет предполагать, что некоторые клетки печени, но далеко не большинство, возможно, существуют у животного от рождения и до самой смерти. В этих клетках, однако, протекает своеобразный процесс увеличения числа ядер, сопровождающийся возрастанием плоидности; при послеоперационной регенерации новые клетки образуются в результате деления лишь диплоидных клеток [297, 336, 1169, 1170]. У взрослых кошек клетки коры надпочечников непрерывно замещаются [717]. Однако митотическая активность с возрастом, по-видимому, снижается [109, 629, 1200], а в других тканях, например в коже, она повышается [1192]. Продолжительность цикла обновления эпителия в двенадцатиперстной кишке мыши увеличивается с возрастом; наряду с этим повышается индивидуальная изменчивость [705]. В надпочечниках старых крыс выявлены различные дегенеративные изменения [570]. В клетках передней доли гипофиза наблюдаются вариации в частоте митозов, связанные с половым циклом [542-544]. Однако это не относится к клеткам всех типов в равной степени, так как популяционный состав их с возрастом меняется [899]. Прямых данных о снижении с возрастом интенсивности замещения клеток в какой-либо эндокринной железе нет, хотя могут происходить более общие инволюционные изменения как на клеточном, так и на тканевом уровне. Особенности поведения клеток эндокринных желез у млекопитающих проявляются в непрерывном делении и замещении, поддерживаемых на определенном уровне при помощи гормональной регуляции и часто носящих циклический характер. Мы пока не можем назвать ни одного существенного исключения из этого правила, да и маловероятно, чтобы суть старения состояла лишь в утрате клеток какого-то одного типа. Показательно, что синдром старения нельзя вызвать в эксперименте путем удаления какой-либо одной железы.

Морфологические изменения эндокринных желез с возрастом исследованы довольно подробно, хотя при этом, как во всех исследованиях по патологии старения, трудно четко разграничить причину и следствие. Такие морфологические изменения в клетках гипофиза вновь изучали Вейс и Лансинг [1252], а также Шанклин [1069]; однако эти исследователи не получили никаких новых данных в отношении скорости замещения клеток. В некоторых железистых органах, таких, как слюнные железы крыс, после окончания периода активного роста митозы становятся редкими и аномальными; у старых крыс аномальные митозы вообще часты [26]. Обзор данных по обновлению взрослых клеток можно найти в работах Леблонда и Уокера [697] и Аберкромби [4].