2. Однократное облучение

Если не считать острых и подострых опытов по определению смертности от облучения, то полных кривых выживания для животных, однократно получивших умеренную или низкую дозу излучения, опубликовано очень мало. В опытах Хеншоу и др. кривые выживания мышей, получивших низкую дозу, были неполными; на основании их хода можно лишь предполагать, что под влиянием облучения происходит не только (и не столько) смещение максимума, характерного для взрослых особей, но и увеличение общей смертности. Ферт и др. [385] изучали продолжительность жизни и возникновение заболеваний у нескольких тысяч мышей линии LAF₁, облученных в результате взрыва атомной бомбы (в основном γ-лучи с примесью быстрых и медленных нейтронов). Кривые выживания опять оказались незаконченными. Как для самцов, так и для самок разброс данных несколько уменьшался с повышением дозы.

Можно ожидать, что при однократном облучении возрастное уменьшение выживаемости должно начинаться необычно рано, а при непрерывном облучении оно будет быстрее прогрессировать. Так, по-видимому, и происходит в действительности [1029]. Однако вполне возможно, что основное повреждение при хроническом облучении возникает довольно рано [846], хотя, как сообщалось, чувствительность к излучению у состарившихся животных выше [1026]. Точная форма кривых выживания зависит от того, какая линия мышей взята в опыт [425]. Вероятно, дисперсия продолжительности жизни животных в контрольной группе будет неуклонно уменьшаться по мере повышения внимания к условиям среды, имеющим биологическое значение. В данном случае, однако, постоянные условия не обязательно окажутся оптимальными.

Для разрешения некоторых из этих вопросов Линдоп и Ротблат [710-713] весьма обстоятельно исследовалп влияние на продолжительность жизни мышей однократного воздействия рентгеновскими лучами. Кривые выживания построили для 1200 псевдооблученных контрольных мышей и для 3500 мышей линии SAS/4, подвергнутых в возрасте 30 дней воздействию рентгеновских лучей (15 Мэв); мыши были разбиты на 14 групп, из которых каждая получила от 50 до 850 р. Особое внимание уделяли распределению причин гибели по частоте и по возрастам. Каждое животное подвергали тщательному посмертному обследованию; физиологические тесты для получения дополнительных характеристик хода старения проводили на случайно взятых выборках мышей. В другом опыте на 5000 мышей определяли чувствительность к излучению (как по LD₅₀, так и по укорочению жизни) для различных возрастных групп (от 30 дней и старше). Были предприняты также опыты по разведению, в которых в последовательных поколениях, выведенных от облученных и не облученных самцов, исследовали продолжительность жизни, частоту лейкоза и причины смерти. На протяжении всей работы были приняты особые меры для обеспечения точной дозиметрии и для содержания контрольной и подопытной групп в биологически одинаковых условиях.

Полученные результаты показывают, что уменьшение продолжительности жизни, вызываемое облучением, обусловлено не каким-то одним заболеванием, а ускорением наступления смерти от всех причин вообще. При сопоставлении с контролем обнаруживается отличие в последовательности и частоте действия этих причин. Таким образом, последствия облучения не идентичны проявлениям естественного старения, хотя и напоминают их.